GÉNÉTIQUE

Nous faisons de notre mieux pour écourter le chemin de nos patients vers le bonheur. Les tests génétiques sont une des techniques qui nous permettent de trouver certaines causes d'infertilité et d’augmenter le succès de nos traitements.

Diagnostic préimplantatoire

Dans le cadre des techniques de reproduction médicalement assistée, il est possible d'effectuer des tests génétiques et de sélectionner les embryons créés par fécondation in vitro avant le transfert dans l'utérus – c’est ce qu’on appelle el diagnostic préimplantatoire.

La méthode de diagnostic est choisie en fonction des conclusions du conseil génétique. Les tests préimplantatoires peuvent soit porter sur des maladies déjà présentes dans la famille, soit sur des modifications génétiques aléatoires causées par l'environnement externe ou l'âge des parents.

Dans ce but, une ou plusieurs cellules sont prélevées sur l'embryon – ce qu’on appelle « biopsie ». Ce prélèvement est effectué par un embryologiste le cinquième jour qui suit la fécondation de l'ovule par le sperme.



Biopsie de l’embryon au 5ème jour

Lors de la biopsie,  3-5 cellules de l’embryon arrivé au stade de blastocyste sont prélevées. Ce sont les chromosomes de ces cellules qui sont examinés et le résultat de l'examen est généralement disponible dans un délai d'un mois. Entre-temps, les embryons sont congelés et seuls ceux jugés « normaux » seront transférés dans un cycle futur de la mère.

On distingue deux types basiques d’examens :

  • Le DPI (diagnostic préimplantatoire) : examen ciblé des embryons qui a pour but d’exclure une maladie héréditaire lorsqu’un partenaire (ou les deux) est porteur d’une maladie spécifique
  • PGS (screening préimplantatoire génétique) : examen qui consiste à rechercher une anomalie dans le nombre normal de chromosomes (aneuploïdie.)
 

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