PGS


Le PGS (screening préimplantatoire génétique ou détection des aneuploïdies) est l'examen des embryons qui a pour but d’éliminer « les défauts nouvellement formés » des chromosomes lorsqu’un couple n’a pas de maladie génétique connue.

L'aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes. Celle-ci survient au hasard lors de la maturation des ovules et du sperme ou au cours du développement de l'embryon.

Le but du screening préimplantatoire génétique est de choisir un embryon génétiquement sain pour le transfert afin d’augmenter les chances d'implantation réussie de l'embryon dans l'utérus, de réduire le nombre d'embryons transférés, de réduire le risque d'avortement spontané ou de défaut chromosomique chez le fœtus. Cet examen permet également parfois d’expliquer la cause des échecs de la FIV.

Le PGS est recommandé en particulier pour les femmes de plus de 35 ans, après des avortements répétés ou des échecs de FIV, dans les cas d’anomalies dues au nombre de chromosomes chez le fœtus ou l'enfant ou après un traitement contre le cancer.
 

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